Schoonheidsmachines importeren uit China: Douane, Verzending & Juridische checklist voor distributeurs

Invoering

Door schoonheidsmachines rechtstreeks van Chinese fabrikanten te importeren, kunt u uw goederenkosten met 40-70% verlagen in vergelijking met aankopen via distributeurs. Voor distributeurs, kliniek ketens, en merkeigenaren die een private-labellijn bouwen, dit is een aanzienlijk concurrentievoordeel.

Maar de kloof tussen “het plaatsen van een bestelling” En “goederen ontvangen in uw magazijn” is breed – en geplaveid met douaneregels, verzending logistiek, nalevingsdocumentatie, en risicobeheerbeslissingen die uw importoperatie kunnen maken of breken.

Deze gids biedt een uitgebreid overzicht, stapsgewijs overzicht van het importeren van schoonheidsapparatuur uit China, met betrekking tot leveranciersverificatie, verzendmethoden, douaneafhandeling per regio, nalevingsvereisten, en kostenoverzichten.

Waarom schoonheidsmachines rechtstreeks uit China importeren

Kostenvoordeel: Chinese fabrikanten verkopen tegen fabrieksdirecte prijzen. Een cryolipolyse-machine die kost $8,000 via een Europese distributeur kan rechtstreeks vanaf een Chinese fabriek $ 2.500 - $ 4.000 kosten. Met 10-20 eenheden per jaar, de marge-impact is aanzienlijk.

Productdiepte: Chinese fabrieken bieden een breder technologieportfolio en snellere modeliteratie dan de meeste westerse distributeurs. Als u het nieuwste HIFU-platform of een combo-apparaat met meerdere technologieën wilt, China is waar het wordt gebouwd.

Maatwerk: Directe relaties maken private-label branding mogelijk, aangepaste configuraties, en parameteraanpassingen die distributeurs doorgaans niet aanbieden.

Schaalbaarheid: Naarmate uw volume groeit, uw eenheidskosten dalen. Directe OEM-relaties geven u toegang tot volumeprijzen en speciale productielijnen.

Het voorbehoud: Direct importeren vereist meer operationele verfijning: kennis van compliance, logistiek beheer, en vaardigheden op het gebied van leveranciersrelaties die niet nodig zijn bij aankoop bij een lokale distributeur.

Stapsgewijs importproces

Fase 1: Leveranciersverificatie (Weken 1–4)

1. Identificeer potentiële leveranciers

• Bron van geverifieerde B2B-platforms: Alibaba, Gemaakt in China, Mondiale bronnen
• Woon beurzen bij: Kosmoprof (Bologna, Hongkong), AMWC, Stijlvol & Wereldcongres tegen verouderingsgeneeskunde
• Industrieverwijzingen van andere distributeurs

2. Initiële screeningcriteria

• Exporteer ervaring naar uw doelgroep (vraag naar verzendgegevens of referenties)
• ISO 13485 certificering (verplicht voor de productie van medische hulpmiddelen)
• Fabrieksgrootte en productiecapaciteit
• Communicatief reactievermogen en professionaliteit
• Jaren in zaken (≥5 jaar heeft de voorkeur)

3. Fabrieksaudit (verplicht voor OEM, aanbevolen voor ODM)

• Persoonlijke audit: Reis naar China (Guangdong, Zhejiang, of Jiangsu-provincies)
• Video-audit: Als reizen niet mogelijk is, een live videorondleiding door de productiefaciliteit uitvoeren
• Wat te verifiëren:
• Fysieke productielijn en staat van de apparatuur
• Afdeling kwaliteitscontrole en procedures
• Certificeringsdocumentatie (originelen, geen kopieën)
• Competentie en taalvaardigheid van het personeel
• Magazijn- en opslagomstandigheden
• Naleving van milieu- en veiligheidsvoorschriften

4. Referentiecontroles

• Neem contact op met minimaal 2 à 3 internationale klanten die vanuit deze fabriek hebben geïmporteerd
• Vragen: Consistentie van de productkwaliteit, communicatie betrouwbaarheid, probleem oplossing, tijdige levering

5. Juridische beoordeling

• Bedrijfslicentie verifiëren (zakelijke licentie) via de Chinese bedrijfsregistratiedatabase (AIC)
• Bekijk de geschiedenis van de exportnaleving van de fabriek
• Schakel een Chinese juridisch adviseur in als u met OEM te maken heeft (Bescherming van intellectueel eigendom is van cruciaal belang)

Fase 2: Bestelling en overeenkomst (Weken 2–4)

1. Onderhandel over de voorwaarden

• Productspecificaties (gedetailleerd, schriftelijk – niet mondeling)
• Eenheidsprijs per volumeniveau
• Betalingsvoorwaarden: Standaard = 30% borg, 70% saldo vóór verzending
• Leveringstijdlijn (van storting tot vertrekhaven)
• Garantievoorwaarden (minimum 12 maanden op het hoofdapparaat)
• Pakket met reserveonderdelen (vraag 2–5% van de bestelwaarde aan reserveonderdelen)
• Voorwaarden voor after-salesondersteuning (firmware-updates, toegang tot technische ondersteuning)

2. Contracten ondertekenen

• Gebruik een formele koopovereenkomst (niet alleen Alibaba's Trade Assurance)
• Erbij betrekken: productspecificatie bijlage, kwaliteitsnormen, inspectiecriteria, boeteclausules bij niet-naleving
• Voor OEM: clausules over IE-eigendom bevatten, geheimhoudingsverklaring, en niet-concurrentiebedingen

3. Betaalmethode

• Bankoverschrijving (T/T): Standaard en breed geaccepteerd; gebruik een bank met Chinese expertise
• Escrow via Alibaba Handelsverzekering: Aanbevolen voor eerste bestellingen: geld wordt vastgehouden totdat de goederen zijn geverifieerd
• Kredietbrief (L/C): Voor grote bestellingen (>$50K); biedt beide partijen bescherming, maar is complex en duur

Fase 3: Productie en kwaliteitscontrole (Weken 1–12)

1. Pre-productie bijeenkomst

• Bevestig alle specificaties persoonlijk of via video
• Definieer inspectiepunten en acceptatiecriteria
• Bepaal de communicatiecadans (wekelijkse updates aanbevolen)

2. Controle van de productie

• Vraag foto's of video aan bij belangrijke mijlpalen: materiaal aanschaf, montage, testen, verpakking
• Inspectie door derden bij 30%, 60%, En 100% voltooiingsfasen

3. Inspectie vóór verzending (PSI)

• Huur een extern inspectiebedrijf in: WAT?, Bureau Veritas (BV), SGS, of Intertec
• PSI-bereik: aantal eenheden, nauwkeurigheid van de branding, integriteit van de verpakking, functionaliteit testen, aantal accessoires, volledigheid van de documentatie
• Sla PSI nooit over bij uw eerste bestelling bij een nieuwe leverancier

Fase 4: Verzending (Dag 1–60)

1. Kies verzendmethode (zie onderstaande vergelijkingstabel)

2. Afstemming met expediteur

• Voorzien: commerciële factuur, paklijst, fabriekstestrapporten, certificeringen
• Boek laadruimte (vooral van cruciaal belang voor zeevracht tijdens het hoogseizoen: Augustus-oktober)
• Bevestig de sluitingsdata voor havenvertrek

3. Douane exporteren (afgehandeld door een fabriek of expediteur in China)

• Commerciële factuur (gespecificeerd, met HS-codes)
• Paklijst
• Certificaat van oorsprong (formulier E voor Azië, formulier A voor ontwikkelingslanden)
• Exportverklaring

4. Aankomst en import douane (afgehandeld door uw expediteur in het land van bestemming)

• Zie het gedeelte over regionale douane hieronder

Fase 5: Levering en post-import

1. Eindinspectie bij aankomst

• Controleer of het aantal eenheden overeenkomt met de bestelling
• Controleer op transportschade
• Test de basisfunctionaliteit voordat u de ontvangstbevestiging ondertekent
• Documenteer eventuele afwijkingen onmiddellijk met foto's

2. Naleving van regelgeving

• Registreer apparaten indien nodig bij de plaatselijke gezondheidsautoriteit
• Update de CE/FDA-documentatie met uw merknaam en importeurgegevens
• Breng de benodigde labels aan (naam importeur, modelnummer, serienummers, elektrische classificaties)

3. Garantie activering

• Registreer eenheden bij de fabrikant
• Bewaar serienummers en kopieën van facturen voor garantieclaims

Vereiste documentatie voor import

Vergelijking van verzendmethoden

Zeevracht (FCL en LCL)

Geschatte kosten (Sjanghai tot Los Angeles, 40ft container):

• Zeevracht: $1,500– $ 3.500
• Havenafhandeling (China): $200– $ 500
• Douaneafhandeling (ONS): $500– $ 1.500
• Binnenlandse vracht (ONS): $300–$800
• Totaal: ~$2.500–$6.300 + plichten

Luchtvracht

Express koerier (DHL, FedEx, UPS)

Inklaringsproces per regio

Verenigde Staten

Toezichthoudende instantie: FDA (Voedsel- en Geneesmiddelenadministratie)

Belangrijkste vereisten:

• Esthetische machines zijn over het algemeen medische hulpmiddelen van klasse I of klasse II
• De meeste vereisen FDA 510(k) goedkeuring of vrijstelling vóór commerciële distributie
• FDA-registratie van de productiefaciliteit is vereist
• De geregistreerde importeur moet een Amerikaanse entiteit zijn met een FDA-registratie

Douane proces:

1. CBP (Douane en grensbescherming) binnenkomst in de haven van aankomst
2. Importeerbestanden invoersamenvatting (CBP-formulier 7501)
3. Taken beoordeeld op basis van HTS-code (schoonheids-/esthetische machines: typisch HTS 9018 of 8543, invoerrechten 0–4,5%)
4. De FDA kan inzendingen van apparaten vasthouden voor onderzoek (voorafgaande kennisgeving vereist)
5. Vrijgave na betaling van rechten en goedkeuring door de FDA

Veelvoorkomende problemen:

• FDA 510(k) niet verkregen → goederen die worden vastgehouden of waarvan de toegang wordt geweigerd
• Onjuiste HTS-code → belastingaanslaggeschillen
• Ontbrekende FSMA-naleving (indien van toepassing)

Europese Unie

Toezichthoudende instantie: Europese Commissie (CE-markering via aangemelde instanties)

Belangrijkste vereisten:

• Alle medische hulpmiddelen vereisen CE-markering onder MDR 2017/745
• Klasse I-apparaten kunnen zichzelf certificeren; Voor klasse IIa en hoger is de betrokkenheid van een aangemelde instantie vereist
• Geautoriseerde vertegenwoordiger (EG REP) moet worden aangewezen als de fabrikant zich buiten de EU bevindt
• Eudamed-registratie vereist

Douane proces:

1. Binnenkomst bij de EU-grensdouane (haven van eerste binnenkomst)
2. Commerciële factuur, certificaat van oorsprong, CE-verklaring, en technische dossierdocumentatie
3. Taken beoordeeld onder EU CET (Gemeenschappelijk buitentarief) — doorgaans 0–4,5% voor esthetische apparatuur
4. Uitgestelde BTW-boekhouding (als de importeur BTW-geregistreerd is)
5. EUDAMED-registratie voordat het apparaat op de markt wordt gebracht

Veelvoorkomende problemen:

• CE-markering verkregen zonder tussenkomst van aangemelde instantie (voor klasse IIa+) → terugtrekking uit de markt
• Technische documentatie onvolledig → douaneruim
• Gemachtigde vertegenwoordiger niet gevestigd → illegaal om te verspreiden

Midden-Oosten

Belangrijkste markten: VAE (Dubai), Saoedi-Arabië, Katar, Koeweit

Regelgevende vereisten:

• VAE: SFDA (Saoedische Voedsel- en Drugsautoriteit) registratie vereist
• Saoedi-Arabië: SFDA-vergunning voor het in de handel brengen van medische hulpmiddelen
• Golfstaten: Samenwerkingsraad van de Golf (GCC) certificering geaccepteerd in de meeste landen

Douane proces:

• Invoerrechten van de VAE: 5% CIF-waarde
• Saoedi-Arabië: 5–15% afhankelijk van de productclassificatie
• Saoedi-Arabië heeft SASO nodig (Saoedische normen) naleving en SFDA-goedkeuring
• De meeste GCC-landen: enkele douaneaangifte geldig in alle lidstaten

Veelvoorkomende problemen:

• Producten die niet bij de SFDA zijn geregistreerd → in beslag genomen of geretourneerd
• Gebrek aan Arabische etikettering → afwijzing door de douane
• Agent-/partnervereiste in Saoedi-Arabië (lokale sponsor verplicht)

Latijns-Amerika

Belangrijkste markten: Mexico, Brazilië, Colombia, Chili, Argentinië

Brazilië (ANVISA):

• Complex registratieproces — ANVISA vereist lokale tests en documentatie in de Portugese taal
• Registratie kan 12 tot 24 maanden duren; gebruik een lokale Braziliaanse registratieconsulent
• Invoerrechten: 12–14% + ICMS-staatsbelasting (17–25%)
• Brazilië vereist een lokale Braziliaanse registratiehouder (BRH)

Mexico (COFEPRIS):

• Een vergunning voor het in de handel brengen van COFEPRIS is vereist
• Invoerrechten: ~10% op esthetische apparatuur
• NOM (Mexicaanse officiële normen) naleving vereist voor elektrische veiligheid

Colombia (INVIMA):

• INVIMA-registratie vereist — proces duurt 4 tot 8 maanden
• Invoerrechten: ~15% op medische/esthetische hulpmiddelen

Chili:

• ISP (Instituut voor Volksgezondheid) registratie
• Chili heeft vrijhandelsovereenkomsten (TPP-11, EU-Chili) waardoor invoerrechten kunnen worden verlaagd of geëlimineerd

Veelvoorkomende problemen in LATAM:

• Lange registratietermijnen (begin vroeg – 6–24 maanden vóór de geplande lancering)
• Lokale testvereisten
• Spaanstalige documentatie
• Vereisten voor lokale vertegenwoordigers

Zuidoost-Azië

Belangrijkste markten: Singapore, Indonesië, Thailand, Vietnam, Maleisië

Singapore (HSA):

• Autoriteit voor gezondheidswetenschappen (HSA) apparaatregistratie
• Klasse B-apparaten: 2– Registratietijdlijn van 4 maanden
• Invoerrechten: 0% onder de vrijhandelsovereenkomst van Singapore (voor de meeste producten)
• Singapore fungeert als regionaal knooppunt; veel distributeurs gebruiken het als eerste toegangspunt

Indonesië (BPOM / Ministerie van Volksgezondheid):

• BPOM-registratie voor cosmetica-aangrenzende apparaten; Ministerie van Volksgezondheid voor medische hulpmiddelen
• Importlicentie (NIE — Kennisgeving van invoer) vereist
• Lokale distributeur/agent vereist
• Invoerrechten: 5–15%

Thailand (FDA Thailand):

• Thaise FDA-registratie vereist
• Etikettering in de Thaise taal vereist
• Invoerrechten: 5–10%

Vietnam:

• Registratie bij het ministerie van Volksgezondheid vereist
• Vietnam vereenvoudigt snel de importprocessen
• Invoerrechten: 0–10%

Overzicht invoerrechten en belastingen

Geschatte invoerrechten per regio

Dit zijn indicatieve tarieven. Controleer de huidige tarieven bij een douane-expediteur voordat u importeert: tariefcodes en tarieven veranderen.

Veelvoorkomende nalevingsproblemen en hoe u deze kunt vermijden

Probleem 1: Regelgevende certificering komt niet overeen

Probleem: Factory biedt CE-markering op basis van tests voor de EU-markt, maar u bent van plan om naar de VS te importeren – FDA 510(k) toestemming is nooit verkregen.

Oplossing: Voordat u bestellingen plaatst, bevestig het regelgevingstraject voor uw specifieke bestemmingsmarkt. Vraag documentatie op die relevant is voor die markt, niet alleen CE.

Probleem 2: Onjuist geharmoniseerd tariefschema (HTS) Codes

Probleem: Het gebruik van de verkeerde HS/HTS-code kan resulteren in onjuiste invoerrechten, douane houdt, of boetes. Esthetische apparaten kunnen onder meerdere codes vallen, afhankelijk van hun primaire functie.

Oplossing: Werk samen met een erkende douane-expediteur om de juiste HTS-code te verifiëren voordat u verzendt. Het verschil tussen 9018 (medische instrumenten) En 8543 (elektrische machines) kan de accijnstarieven beïnvloeden.

Probleem 3: Etikettering van niet-naleving

Probleem: Ontbrekende vereiste importeurinformatie, modelnummers, elektrische classificaties, of taalvereisten (Arabisch, Spaans, enz.).

Oplossing: Ontvang vóór de productie een uitgebreide etiketteringsspecificatie van uw douane-expediteur. Neem etiketteringsvereisten op in uw inkooporder aan de fabriek.

Probleem 4: Hiaten in de kwaliteitscontrole

Probleem: Goederen komen beschadigd aan, niet-functioneel, of verschillend van goedgekeurde monsters.

Oplossing: Voer altijd een inspectie vóór verzending uit. Maak gebruik van externe inspectiebedrijven. Geef nooit afstand van PSI bij eerste bestellingen. Neem kwaliteitsspecificaties en acceptatiecriteria op in uw koopcontract.

Probleem 5: Diefstal van IP en merknamen

Probleem: Uw private label-branding verschijnt binnen enkele maanden na import op websites van concurrenten.

Oplossing: Registreer uw merk in China voordat u bestellingen plaatst. Gebruik Chinese IE-advocatenkantoren voor handhaving. Werk samen met fabrieken die een gedocumenteerde staat van dienst hebben op het gebied van de bescherming van klant-IP.

Probleem 6: Onderschatting van de totale kosten

Probleem: De opgegeven eenheidsprijs ziet er goed uit, maar verzending, plichten, inspectie, en de nalevingskosten verdubbelen de werkelijke landkosten.

Oplossing: Bereken de landkosten = FOB-prijs + vracht + verzekering + douanerechten + import belastingen + keuringskosten + naleving van de regelgeving + lokale logistiek + valutarisicobuffer (10–15%).

Werken met expediteurs

Een expediteur beheert de fysieke beweging van uw goederen van de Chinese fabriek naar uw bestemmingsmagazijn.

Wat ze doen:

• Boek vrachtruimte op schepen of vliegtuigen
• Verzorgen van exportdouanedocumentatie in China
• Beheer overslag en consolidatie
• Coördineren met douane-expediteurs van bestemming
• Regel binnenlands transport naar uw magazijn

Hoe u een expediteur kiest:

• Specialisatie in medische hulpmiddelen / import van schoonheidsapparatuur
• Ervaring met uw land van bestemming
• Netwerk van agenten in bestemmingshavens
• Concurrerende prijzen en transparante tariefstructuur
• Responsieve communicatie (van cruciaal belang bij douaneproblemen)

Topexpediteurs voor China-wereldwijde verzending:

• DHL Wereldwijde expeditie
• Kuehne + Nagel
• DB Schenker
• Flexport (digitaal platform, transparante prijzen)
• C.H. Robinson

Rode vlaggen:

• Citaten die te laag lijken (verborgen kosten verschijnen later)
• Onwil om referenties te verstrekken
• Geen ervaring met import van medische hulpmiddelen
• Slechte communicatie tijdens de offertefase

Verzekeringsoverwegingen

Verzekering voor zeevracht is essentieel. Zeecontainers gaan verloren, beschadigd, of regelmatig uitgesteld. Zonder verzekering, één enkele beschadigde container kan jarenlange importwinst wegnemen.

Soorten dekking:

• Allrisk dekking: Breedste bescherming: dekt verlies of schade door welke externe oorzaak dan ook
• Genoemde gevarendekking: Dekt alleen specifiek genoemde risico's (vuur, botsing, diefstal)
• Alleen totaal verlies: Dekt het volledige verlies van de zending

Aanbevolen dekking:

• Verzeker voor 110% van het CIF (Kosten, Verzekering, Vracht) waarde
• Zorg ervoor dat het beleid zowel zee-/luchtvervoer als binnenlands vervoer omvat
• Controleer of de verzekeraar ervaring heeft met het vervoer van medische hulpmiddelen

Typische kosten: 0.1–0,5% van de vrachtwaarde (voor schoonheidsapparatuur, doorgaans $ 150 - $ 1.500 per zending)

Kwaliteitsinspectie vóór verzending

Inspectie vóór verzending (PSI) is het meest effectieve instrument voor risicobeperking in de internationale handel.

PSI-checklist voor schoonheidsapparatuur:

Aanbevolen PSI-bedrijven:

• WAT? (qiama.com) — mondiale dekking, concurrerende prijzen
• Bureau Veritas (bv.com)
• SGS (sgs.com)
• Interteken (intertek.com)

Typische PSI-kosten: $200– $ 500 per inspectiedag, afhankelijk van de complexiteit

Veelgestelde vragen

Q1: Heb ik een vergunning nodig om schoonheidsmachines te importeren??

A: Het hangt af van uw bestemmingsmarkt en de apparaatclassificatie. De VS vereisen FDA-registratie en 510(k) klaring. De EU vereist CE-markering onder MDR. De meeste andere markten vereisen een vorm van registratie bij de gezondheidsautoriteiten. Controleer altijd de vereisten voor uw specifieke apparaat en bestemming voordat u bestellingen plaatst.

Vraag 2: Wat zijn de typische landkosten voor het importeren van een cryolipolyse-machine uit China??

A: Een typische uitsplitsing van de landkosten: FOB-prijs $ 2.500 - $ 4.000 + zeevracht $ 500 - $ 1.500 + zeeverzekering $ 100 - $ 300 + invoerrechten (5%) $125–$200 + BTW importeren (verschilt per land) + douane-expediteurskosten ($200– $ 500) + PSI-inspectie ($200–$400). De totale aanlandkosten liggen doorgaans 15-30% boven de FOB-prijs voor import uit de VS en de EU.

Q3: Hoe verifieer ik dat de certificeringen van een Chinese fabriek legitiem zijn?

A: Originele certificaten opvragen en onafhankelijk verifiëren: ISO 13485 certificaten kunnen worden geverifieerd via het openbare register van de uitgevende certificeringsinstantie. CE-certificaten kunnen worden geverifieerd via de EU NANDO-database. De registratie van de FDA-faciliteit kan worden gecontroleerd via de FDA-registratiedatabase voor vestigingen. Vraag fabrieksaudits aan – vertrouw nooit uitsluitend op documentatie.

Q4: Moet ik zeevracht of luchtvracht gebruiken voor het importeren van schoonheidsmachines??

A: Maak gebruik van zeevracht voor bestellingen van 5+ eenheden of wanneer de bestelling niet dringend is. Gebruik luchtvracht voor monsters, dringende vervangingen, of eerste testbestellingen van 1 à 2 eenheden. Het kostenverschil is 5 tot 10 keer: betaal alleen voor luchtvracht als snelheid er echt toe doet.

Vraag 5: Wat gebeurt er als mijn goederen bij de douane worden vastgehouden??

A: Veelvoorkomende redenen: ontbrekende documentatie, onjuiste HTS-code, reglementair certificaat niet verstrekt, etikettering van niet-naleving, of willekeurige inspectie. Oplossing: Werk samen met uw douane-expediteur om het specifieke probleem te identificeren. Veel voorkomende remedies: ontbrekende documenten indienen, betaalde rechten, goederen opnieuw labelen, of in het ergste geval, goederen opnieuw exporteren. De gemiddelde douanewachttijd duurt 3 tot 10 werkdagen voor documentatieproblemen.

Vraag 6: Kan ik schoonheidsmachines importeren voor persoonlijk gebruik of voor onderzoek?, het omzeilen van commerciële regelgeving?

A: Sommige markten kennen vrijstellingen voor persoonlijk gebruik of onderzoeksinvoer, maar deze zijn beperkt en variëren per land. Het commercieel importeren van commerciële hoeveelheden zonder de juiste registratie is illegaal en kan tot inbeslagneming leiden, boetes, en strafrechtelijke aansprakelijkheid. Voldoe altijd aan de commerciële importregels, zelfs voor eerste monsters.

Vraag 7: Wat is een kredietbrief (L/C) en moet ik er een gebruiken??

A: Een Letter of Credit is een betaalinstrument waarbij uw bank de betaling aan de verkoper garandeert op vertoon van conforme verzenddocumenten. Het biedt bescherming voor beide partijen bij grote transacties ($50K+). Echter, L/C's zijn duur ($500– $ 2.000 aan bankkosten) en complex. Voor de meeste import van schoonheidsapparatuur onder de $ 50.000, T/T-overboeking met een 30/70 betalingsstructuur en Alibaba Trade Assurance bieden adequate bescherming met minder complexiteit.

Klaar om te importeren?

UangelCare ondersteunt internationale distributeurs met:

• OEM- en ODM-productie voor alle grote esthetische technologieplatforms
• Volledige regelgevingsdocumentatiepakketten (CE, Technische dossiers van de FDA, NMPA)
• Coördinatie van inspecties vóór verzending
• Internationale verzendcoördinatie met doorgelichte vrachtpartners
• Meertalige technische ondersteuning

Ontdek onze productcategorieën → | Neem contact op met ons internationale handelsteam → | Ontvang een schatting van de logistieke kosten →

Deze gids is bedoeld voor informatieve doeleinden. Importregels veranderen regelmatig. Raadpleeg altijd een erkende douane-expediteur, professional op het gebied van regelgeving, en juridisch advies voor uw specifieke situatie.